Opis efektu
Efektem projektu było poszerzenie zakresu diagnozowanych wrodzonych wad metabolizmu i innych schorzeń rzadkich rozpoznawanych w oparciu o populacyjne badania przesiewowe noworodków z województwa zachodniopomorskiego, Meklemburgii-Pomorza Przedniego oraz Brandenburgii. W ramach projektu objęto noworodki poszerzonym panelem badań przesiewowych, obejmującym dodatkowe pozycje odnoszące się do rzadkich chorób metabolicznych i odporności.
Wartością dodaną projektu było opracowanie po raz pierwszy metodologii badań przesiewowych w kierunku ciężkich złożonych niedoborów odporności (SCID), a także rozwój potencjału kadry i potencjału polskich partnerów projektu (szpitali klinicznych i instytutów badawczych).
Opis użyteczności
Projekt może mieć istotne znaczenie dla poprawy jakości opieki zdrowotnej nad noworodkami w Polsce. Warto zastosować poszerzony pakiet badań przesiewowych w całym kraju. Instytucje i specjaliści mogą dzielić się wiedzą i doświadczeniem zdobytymi dzięki udziałowi w projekcie. Kluczowe znaczenie będzie mieć tu zapewnienie odpowiedniego finansowania tych świadczeń z budżetu NFZ lub samorządów. Potencjalnymi odbiorcami rozwiązania są:
- władze samorządu terytorialnego,
- placówki medyczne,
- władze centralne,
- jednostki naukowe.
Ocena użyteczności
Rozwiązanie rekomendowane przez ekspertów jako dobra praktyka.
Link do strony
Link do strony programu Interreg V A Meklemburgia-Pomorze Przednie / Brandenburgia / Polska
Program
Interreg VA Meklemburgia Pomorze Przednie-Brandenburgia-Polska
Numer projektu
INT10
Tytuł projektu
RareScreen
Obszar tematyczny
Ochrona zdrowia
Obszar horyzontalny
Badania naukowe, zaawansowane technologie, innowacje
Opis dostępności
Rozwiązanie jest neutralne wobec grup docelowych ze specjalnymi potrzebami.